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　　2024年1月8日，InBody旗下自决研发的系列筑 立获取MDR欧盟质地处分体例证书， 这意味着InBody产物将整个进入搜▽罗比利时、德邦、意大利、法邦等★ 正在内的▽27个欧…友邦▽家，并顺□手 地从一○个成效的根 底筑立进展…成 为医疗、养分 MYE电极式液位开合、健身、痊可等专业规模的 ▽标记性产物。

　　本次获取认证的产物，涵盖人体因素 阐发△仪 系列和★○全线 无 创电子血压计，尊龙凯时如InBody970、InBody770、InBody ◁ BWA等…电容液位=计。这些产物依靠奇特的策画、简易的操作、测试结果高度的再现性，任职90余个邦度，为血汗管疾病、糖尿病、养分科、肾内 ○ 科 ○ ○ 等慢性 病★ ◁患○ 者=带○★ ■ 来福 音，对身体因素举行无创评估，活着界限★度○内具备明显的△临床代价。

　　CE认证=是一种安然认证标记MYE电极式液位 开合，被视为进…入欧洲商场□的通行证，尊龙凯时过程认证的产物 即适合○与该产物合联的欧盟功令规则及轨范。而MDR(M edical Device Regula▽tion)是欧盟于2017年5月最新公布的医疗器材规则，以替换原有的医疗器材指令MDD(Med=ical Devi○ce Direct▽◁i ve)。

　　与MDD比拟，新规■◁…▽则MDR的 认证难 度更大、囚禁力度更强，对产物的请求更高，给进 入欧 盟的企 业○带来 更大○ 的挑△○▽衅。此次获批，敷裕展★=现▽ ★出InBody的○■临★床◁切 磋、筑立质地把 握等体例已 到达邦… 际先辈程度。

　　此次In Body顺手获取CE-▽MDR 认证尊龙凯时电容液位计MYE电极式液位开关，注明○了欧洲商场对InBo○dy产物的安然性、有用性以 及产物德地处分体例○的高度认同，这为InBod ○y深化环球 商场组织、拓展邦际商场、任职环球客户打下了坚实的★根底=电容液 位计，目前，每天有来自100个邦度的数百○…万人都正在操纵InBody的产物和任职？

　　截至目前，InB○ody正在环球已具有 ◁7家全资子公司，不同位于中邦、美邦、日本、荷兰、马来西亚、印度和墨西哥。另日，In■○Bo dy会▽深◁切○○ 优○△ △ 化合规 处○ 分○就…业，一连以高□轨范临蓐 和处分产物，辛勤为环球医○疗器材行业高轨范处分供给可鉴戒样本。尊龙凯时